Cefuroxima 500mg x 14 comprimidos recubiertos

Descripción

Ficha Detallada

Indicaciones

CEFUROXIMA 500 mg está indicado para el tratamiento de diversas infecciones bacterianas. Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que impide la proliferación de la bacteria. Algunas de las principales indicaciones incluyen:

• Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior: Como amigdalitis, faringitis, sinusitis, bronquitis, y neumonía.
• Infecciones de la piel y tejidos blandos: Infecciones de la piel, abscesos y celulitis.
• Infecciones del tracto urinario: Cistitis y pielonefritis.
• Infecciones osteoarticulares: Como infecciones óseas y articulares.
• Profilaxis quirúrgica: Prevención de infecciones durante procedimientos quirúrgicos en pacientes de riesgo.

Posología recomendada

Adultos:

• Dosis habitual: 500 mg cada 12 horas.
• Duración del tratamiento: El tratamiento varía según la infección, pero generalmente dura entre 7 y 10 días.
• Infecciones graves: Puede ser necesario aumentar la dosis o la duración del tratamiento.

Niños:

• La dosis en niños varía dependiendo del peso y tipo de infección, generalmente se recomienda una dosis de 20-40 mg/kg al día, dividida en dos dosis.

Contraindicaciones y advertencias

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad al principio activo o a cualquier componente de la fórmula.
• Alergia a otros antibióticos betalactámicos, como penicilinas y cefalosporinas.
• Insuficiencia renal grave.

Advertencias y precauciones

• Reacciones alérgicas: Se deben tomar precauciones en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a antibióticos betalactámicos.
• Insuficiencia renal: Ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
• Efectos gastrointestinales: Puede causar diarrea, náuseas o vómitos.
• Uso en embarazo y lactancia: El uso durante el embarazo debe ser evaluado por el médico. Se excreta en la leche materna, por lo que se debe considerar con precaución durante la lactancia.

Efectos adversos

Frecuentes (1-10%)

• Náuseas y vómitos.
• Diarrea.
• Dolor abdominal.

Poco frecuentes (0.1-1%)

• Erupciones cutáneas.
• Dolores de cabeza.
• Alteraciones en las pruebas de función hepática.

Raros (<0.1%)

• Reacciones alérgicas graves, como anafilaxia.
• Neutropenia (baja cantidad de glóbulos blancos).
• Hepatitis o ictericia (color amarillento de la piel).

Interacciones medicamentosas

• Anticoagulantes orales: El uso concomitante de cefuroxima con anticoagulantes como la warfarina puede aumentar el riesgo de hemorragias.
• Diuréticos: El uso de cefuroxima con diuréticos puede aumentar el riesgo de efectos adversos renales.
• Probenecid: Puede aumentar las concentraciones de cefuroxima en sangre, por lo que se debe ajustar la dosis.
• Antibióticos bacteriostáticos: El uso concomitante de antibióticos bacteriostáticos, como los macrólidos, puede reducir la eficacia de cefuroxima.

Uso en embarazo y lactancia

• Embarazo: La cefuroxima se debe usar durante el embarazo solo si es absolutamente necesario, y tras evaluar los beneficios frente a los riesgos potenciales.
• Lactancia: Se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades. El médico debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el medicamento en función de la situación clínica de la madre.

Almacenamiento

• Temperatura: Conservar a temperatura ambiente, entre 15-30°C.
• Condiciones: Mantener en su envase original, protegido de la luz y la humedad.
• Precaución: Mantener fuera del alcance de los niños.

Recomendaciones generales

• Completar el ciclo de tratamiento: Aunque los síntomas mejoren antes de terminar el tratamiento, se debe completar todo el curso para evitar la resistencia bacteriana.
• No interrumpir el tratamiento sin consultar al médico.
• Evitar la automedicación.
• Consultar al médico si los síntomas no mejoran o empeoran.