Macrosan Nitrofurantoina 30 Cápsulas 100mg

Descripción

Ficha Detallada

Indicaciones

El Macrosan 100 mg está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto urinario causadas por bacterias sensibles, tales como:

• Cistitis aguda no complicada
• Infecciones urinarias recurrentes
• Profilaxis de infecciones urinarias postquirúrgicas

Posología recomendada

Adultos:

• 1 cápsula de 100 mg cada 12 horas, durante 7 días.

Poblaciones especiales:

• Pacientes geriátricos: Se recomienda ajustar la dosis en función de la función renal.
• Pacientes con insuficiencia renal: Contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 60 ml/min).
• Niños: El uso de nitrofurantoína no está recomendado en niños menores de 6 meses.

Contraindicaciones y advertencias

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a la nitrofurantoína o a cualquier otro componente de la formulación.
• Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 60 ml/min).
• Embarazo: Evitar su uso en el tercer trimestre debido al riesgo de hemólisis en el recién nacido.
• Lactancia: No se recomienda debido a que se excreta en la leche materna.

Advertencias y precauciones

• El uso prolongado o repetido puede causar neuropatía periférica.
• Se debe utilizar con precaución en pacientes con trastornos renales, hepáticos o pulmonares.
• Puede causar reacciones alérgicas graves, por lo que se debe suspender el tratamiento si aparecen síntomas de hipersensibilidad.
• Se debe evaluar la función renal antes de iniciar el tratamiento en pacientes con historial de enfermedades renales.
• En caso de insuficiencia hepática o daño pulmonar, consultar al médico antes de su uso.

Efectos adversos

Frecuentes (1-10%)

• Náuseas, vómitos, dolor abdominal.
• Cefalea, mareos.
• Reacciones alérgicas como erupciones cutáneas.

Poco frecuentes (0.1-1%)

• Diarrea.
• Anemia hemolítica (especialmente en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa).
• Hepatitis o elevación de las enzimas hepáticas.

Raros (<0.1%)

• Neuropatía periférica.
• Neumonitis o fibrosis pulmonar.
• Daño renal agudo.
• Reacciones alérgicas graves (anafilaxia).

Interacciones medicamentosas

• Probenecid: Puede reducir la excreción renal de la nitrofurantoína, aumentando su concentración plasmática.
• Antagonistas de la vitamina K (warfarina): Aumenta el riesgo de hemorragias.
• Ácido nalidíxico: Puede reducir la efectividad de la nitrofurantoína.
• Antibióticos de amplio espectro: Puede disminuir la eficacia de la nitrofurantoína debido a la alteración de la flora bacteriana intestinal.

Uso en embarazo y lactancia

• Embarazo: Contraindicado en el tercer trimestre debido a riesgo de hemólisis en el recién nacido.
• Lactancia: No se recomienda debido a que se excreta en la leche materna.

Almacenamiento

• Conservar a temperatura inferior a 30°C.
• Mantener en un lugar seco, protegido de la luz.
• Mantener fuera del alcance de los niños.

Recomendaciones generales

• No exceder la dosis recomendada sin indicación médica.
• Suspender el tratamiento si se experimentan reacciones alérgicas graves.
• En caso de aparición de síntomas de neuropatía periférica o efectos adversos graves, interrumpir el uso y consultar al médico.
• Mantener un seguimiento en pacientes con antecedentes de enfermedades renales o hepáticas durante el tratamiento.