Nistatina 100.000UI Ungüento Dérmico 15g

$2.600

Nombre comercial: Nistatina 100000 U.I./g
Principio activo: Nistatina
Concentración: 100000 U.I./g
Forma farmacéutica: Ungüento
Presentación: Tubo con 15 g
Vía de administración: Tópica
Laboratorio: LCH
Condición de venta: Venta bajo receta médica
Registro sanitario: [Número de registro sanitario]
Precio por unidad de medida: $XX
Condición de venta: Venta Directa

PRODUCTO DE PETITORIO MÍNIMO PARA FARMACIAS SEGÚN RES. EX. 1831

Availability: 1 disponibles SKU: 301100722 Categorías: ,
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Descripción

Ficha Detallada

Indicaciones

La Nistatina 100000 U.I./g ungüento está indicada para el tratamiento de infecciones cutáneas y mucosas causadas por hongos del género Candida, incluyendo:

  • Candidiasis cutánea.
  • Candidiasis en pliegues (intertrigo).
  • Candidiasis perianal.
  • Candidiasis en áreas húmedas del cuerpo, como axilas, ingles y debajo de los senos.

Posología recomendada

Adultos y niños:

  • Aplicar una capa fina del ungüento en la zona afectada 2 a 4 veces al día, según indicación médica.
  • Continuar el tratamiento al menos 48 horas después de la desaparición de los síntomas para evitar recurrencias.

Indicaciones especiales:

  • Lavar y secar bien la zona antes de aplicar el ungüento.
  • Evitar el contacto con los ojos y mucosas.
  • No cubrir con vendajes oclusivos a menos que lo indique el médico.
  • En infecciones persistentes o recurrentes, consultar al médico.

Contraindicaciones y advertencias

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a la nistatina o a cualquiera de los componentes del ungüento.
  • No aplicar en infecciones de origen bacteriano o viral sin tratamiento concomitante.

Advertencias y precauciones

  • No usar en heridas abiertas extensas sin indicación médica.
  • En caso de irritación severa o reacciones alérgicas, suspender el tratamiento y consultar al médico.
  • Puede causar irritación si se usa en áreas muy sensibles o en piel lesionada.

Efectos adversos

Frecuentes (1-10%)

  • Irritación leve en la zona de aplicación.
  • Sensación de ardor o prurito transitorio.

Poco frecuentes (0.1-1%)

  • Enrojecimiento o dermatitis de contacto.

Raros (<0.1%)

  • Reacciones alérgicas severas (erupción, hinchazón, urticaria).

Interacciones medicamentosas

  • No se han reportado interacciones significativas con otros fármacos tópicos.
  • Evitar el uso concomitante con corticoides tópicos sin indicación médica, ya que pueden enmascarar los síntomas de infección.

Uso en embarazo y lactancia

  • Embarazo: Puede utilizarse con precaución, ya que la absorción sistémica es mínima.
  • Lactancia: Se recomienda aplicar con precaución y evitar el uso en el área del pezón si se está amamantando.

Almacenamiento

  • Conservar a temperatura inferior a 30°C.
  • Mantener en un lugar seco y protegido de la luz.
  • No usar si el envase está dañado o vencido.
  • Mantener fuera del alcance de los niños.

Recomendaciones generales

  • No exceder la dosis recomendada sin indicación médica.
  • Si los síntomas no mejoran después de 7 días de uso, consultar al médico.
  • En caso de efectos adversos severos, suspender el uso y acudir al especialista.

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